恐龍
恐龍（英文名：Dinosaur）[1]，是出現(xiàn)在中生代時(shí)期（三疊紀(jì)，侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)）的一類(lèi)爬行動(dòng)物的統(tǒng)稱(chēng)，矯健的四肢、長(zhǎng)長(zhǎng)的尾巴和龐大的身軀是大多數(shù)恐龍的寫(xiě)照。它們主要棲息于湖岸平原（或海岸平原）上的森林地或開(kāi)闊地帶。
1841年，英國(guó)科學(xué)家理查德·歐文[2]在研究幾塊樣子像蜥蜴骨頭化石時(shí)，認(rèn)為它們是某種史前動(dòng)物留下來(lái)的，并命名為恐龍，意思是“恐怖的蜥蜴”。
恐龍?jiān)?500萬(wàn)年前白堊紀(jì)結(jié)束的時(shí)候突然全部消失，成為地球生物進(jìn)化史上的一個(gè)謎，這個(gè)謎至今仍無(wú)人能解。其中可以見(jiàn)到大量或呈現(xiàn)各式各樣形狀的骨骼。但是，在緊接著的新生代地層中，卻完全看不到非鳥(niǎo)恐龍的化石，由此推知非鳥(niǎo)恐龍?jiān)谥猩鷷r(shí)一起滅絕了，如今僅存鳥(niǎo)類(lèi)，大多數(shù)科學(xué)家都認(rèn)可“鳥(niǎo)類(lèi)屬于恐龍”的說(shuō)法。
恐龍種類(lèi)多，體形和習(xí)性相差也大，其中最大的易碎雙腔龍可能超過(guò)50米，而最小的蜂鳥(niǎo)可能還不到10厘米。就食性來(lái)說(shuō)，有溫順的草食者和兇暴的肉食者，還有葷素都吃的雜食性恐龍。
恐龍
1.名稱(chēng)問(wèn)題
“恐龍”一詞在西方指恐蜥（恐怖的蜥蜴），日本的古生物學(xué)家譯為“恐竜”，后來(lái)流行于中國(guó)。古希臘語(yǔ)蜥蜴（Saurosc），特指一些巨大的有四肢有尾或兼有翼的類(lèi)似蜥蜴的爬蟲(chóng)。
東方譯名這種語(yǔ)境里的“龍”特指該希臘語(yǔ)蜥蜴家族，如主龍、暴龍、異齒龍、梁龍、霸王龍、翼龍、三角龍等。就像“壁虎”的虎字是轉(zhuǎn)用性質(zhì)。
2.恐龍發(fā)現(xiàn)
雖然恐龍化石已經(jīng)在地球上存在了數(shù)千萬(wàn)年，但直到1 9世紀(jì)，人們才知道地球上曾經(jīng)有這么奇特的動(dòng)物存在過(guò)。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)恐龍化石的是一位名叫吉迪昂·曼特爾的英國(guó)醫(yī)師，而創(chuàng)立“恐龍’’的這一名詞的是 英國(guó)古生物學(xué)家查德歐文。
3.外形特征
骨骼特征
恐龍的骨骼[3]具有一些衍化適應(yīng)，可使它們與原始的主龍類(lèi)祖先辨別出來(lái)。在后期的恐龍中，這些特征經(jīng)過(guò)更多的演化改變。
恐龍的共有衍征包含：
后額骨缺失。
肱骨有低矮的三角嵴，附著胸鎖三角肌，長(zhǎng)度約是肱骨的1/3到1/2。
腸骨后部有個(gè)突出區(qū)塊，髖臼穿孔。
脛骨末端邊緣寬廣，有個(gè)往后的凸緣。
距骨有個(gè)明顯上突與脛骨契合。
除上述幾個(gè)特征以外，大部分恐龍還有一些共同特征，但是因?yàn)槌霈F(xiàn)在其他主龍類(lèi)，或者不存在于早期的恐龍身上，因此不列為恐龍的共有衍征?？铸埦哂兄绷⒌牟綉B(tài)，類(lèi)似大部分的現(xiàn)代哺乳類(lèi)，而大部分其他爬行動(dòng)物則是四肢往兩側(cè)延展的步態(tài)?？铸埖耐胃C朝向兩側(cè)，股骨的第四轉(zhuǎn)子往內(nèi)側(cè)，兩者契合，股骨頭垂直于股骨干，產(chǎn)生直立的步態(tài)，而不同于勞氏鱷目等臀窩向下的直立方式。
偷蛋龍
體型特征
恐龍整體而言的體型很大。以恐龍作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)看，蜥腳下目是其中的巨無(wú)霸。在漫長(zhǎng)的恐龍時(shí)代，即使是體型最小的蜥腳類(lèi)恐龍也要比它們棲息地內(nèi)的其他動(dòng)物要大，而最大的蜥腳類(lèi)則比任何出現(xiàn)在地表的動(dòng)物都要大出幾個(gè)等級(jí)。
大部分的恐龍要比大型蜥腳類(lèi)恐龍還小得多?，F(xiàn)有的證據(jù)表明，恐龍的平均大小在三疊紀(jì)、早侏羅紀(jì)、晚侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)都不斷變化。大部分獸腳類(lèi)恐龍的體重在100到1000公斤之間，而全新世的掠食性肉食動(dòng)物則多半在10到100公斤之間?？铸埖捏w重估計(jì)值，大多介于1到10公噸之間。倫敦國(guó)立自然歷史博物館的一個(gè)研究指出恐龍的體重平均值約在100公斤左右，而新生代的哺乳類(lèi)體重平均值多在2到5公斤之間。
從現(xiàn)有的狀況較好的骨架來(lái)看，最高和最重的恐龍是長(zhǎng)頸巨龍（Giraffatitan brancai，原名布氏腕龍）。長(zhǎng)頸巨龍的化石在1907年至1912年間發(fā)現(xiàn)于坦桑尼亞。從多具大小相近的個(gè)體所組合而成的骨架模型，現(xiàn)正展示于柏林洪堡博物館，該模型高12米，長(zhǎng)22.5米，預(yù)期活體的重量在30到60公噸之間。最長(zhǎng)的恐龍是27米長(zhǎng)的梁龍，是在1907年發(fā)現(xiàn)于美國(guó)懷俄明州，現(xiàn)展示于賓州匹茲堡的卡內(nèi)基自然歷史博物館。
角龍
主要區(qū)別
恐龍與其它爬行動(dòng)物的最大區(qū)別在于它們的站立姿態(tài)和行進(jìn)方式，恐龍具有全然直立的姿態(tài)，其四肢構(gòu)建在其軀體的正下方位置。這樣的架構(gòu)比其他各類(lèi)的爬行動(dòng)物（如鱷類(lèi)，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更為有利。根據(jù)恐龍腰帶的構(gòu)造特征不同，可以劃分為兩大類(lèi)：蜥臀目（Saurischia）、鳥(niǎo)臀目（Ornithischia）。二者間的區(qū)別主要在于其腰帶結(jié)構(gòu)。
大部分的蜥臀目恐龍都具有往前突出的恥骨，而鳥(niǎo)臀目恐龍的每根恥骨都向后傾斜。除臀部結(jié)構(gòu)不同外，兩類(lèi)恐龍?jiān)谏罴靶袨樘卣魃弦膊煌?。蜥臀目恐龍包括以四肢行走的草食性蜥腳類(lèi)恐龍，以及幾乎用兩肢行走的肉食性獸腳類(lèi)恐龍。
大型食肉恐龍對(duì)比圖
蜥臀目的腰帶從側(cè)面看是三射型，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向后延伸，這樣的結(jié)構(gòu)與蜥蜴相似。
鳥(niǎo)臀目的腰帶，腸骨前后都大大擴(kuò)張，恥骨前側(cè)有一個(gè)大的前恥骨突，伸在腸骨的下方，后側(cè)更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此，骨盆從側(cè)面看是四射型（除此之外，還有其他區(qū)別）。
蜥腳形類(lèi)主要生活在晚三疊世至白堊紀(jì)，它們絕大多數(shù)都是大型的素食恐龍。頭小，脖子長(zhǎng)，尾巴長(zhǎng)，牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產(chǎn)于我國(guó)四川、甘肅晚侏羅紀(jì)由19節(jié)頸椎組成的脖子長(zhǎng)度約等于體長(zhǎng)的一半的馬門(mén)溪龍，世界上已知體形最大的陸地動(dòng)物——易碎雙腔龍。
獸腳亞目三大超科對(duì)比圖
獸腳類(lèi)生活在晚三疊世至白堊紀(jì)。它們大多為肉食性，兩足行走，趾端長(zhǎng)有銳利的爪子，頭部很發(fā)達(dá)，為最聰明的一類(lèi)。嘴里長(zhǎng)著匕首或小刀一樣的利齒，暴龍是著名代表，其余如異特龍、南方巨獸龍、棘龍等也頗具名氣。
鴨嘴龍
4.生活習(xí)性
覓食
草食性恐龍能夠吃到的植物受限于它們的身高，所以有些小型草食性恐龍為了吃到高處的植物葉子，會(huì)用后肢站立。肉食性恐龍以草食性恐龍和其他動(dòng)物為食。各種恐龍不同的覓食方式也會(huì)在它們的牙齒上體現(xiàn)出來(lái)。
斗爭(zhēng)
鴨嘴龍類(lèi)恐龍圖片集粹
鴨嘴龍類(lèi)恐龍圖片集粹(29)
銳利的牙齒和爪子是肉食類(lèi)恐龍獵食的武器。暴龍類(lèi)恐龍會(huì)尋找落單的草食性恐龍，因此常常單獨(dú)行動(dòng)。而有些恐龍則會(huì)群體行動(dòng)，鎖定獵物后蜂擁而上，并用第二根趾頭的腳爪割開(kāi)獵物的腹部。
草食性恐龍一般會(huì)有一些特殊的“裝備”來(lái)對(duì)付肉食性恐龍的攻擊，這些裝備有時(shí)是堅(jiān)韌的皮甲、骨棒或骨釘，有時(shí)是有力的尾巴。如棒槌龍等。大型草食性恐龍會(huì)集體行動(dòng)，一旦受到威脅，就會(huì)集體堅(jiān)守陣地并反擊。
恐龍交配
5.生長(zhǎng)繁殖
筑巢、產(chǎn)卵及照顧下一代也是恐龍的生活內(nèi)容之一。恐龍的巢一般是泥巢或沙上的凹坑。有些恐龍將巢聚集在生育區(qū)，而某些特殊的種類(lèi)會(huì)年復(fù)一年地回到相同的筑巢地點(diǎn)繁殖。有些雌恐龍產(chǎn)完蛋后便一走了之，讓卵自己孵化；而有些雌恐龍會(huì)留在巢邊，以保護(hù)卵和剛孵出的小恐龍。[5]
恐龍很有可能像大多數(shù)鳥(niǎo)類(lèi)和爬行類(lèi)動(dòng)物一樣，擁有一個(gè)單排口泄殖腔―――為糞、尿與生殖細(xì)胞共同排出的地方。如果是這樣的話(huà)，我們可以推測(cè)，雌雄恐龍?jiān)诮慌鋾r(shí)互相對(duì)準(zhǔn)它們的泄殖腔，然后公恐龍的陰莖進(jìn)入母恐龍的泄殖腔進(jìn)行交配。不過(guò)，公恐龍也有可能沒(méi)有陰莖，若是這樣的話(huà)，它們就可能跟一些鳥(niǎo)類(lèi)一樣，通過(guò)噴出精液到母恐龍的泄殖腔，從而進(jìn)行繁殖―――專(zhuān)家們將這種交配方式稱(chēng)為“泄殖腔親吻”。
雜食性恐龍
鎖鑰原理
生物交配很難通過(guò)化石的形式保存下來(lái)。已知的相關(guān)化石記錄包括一對(duì)4700萬(wàn)年前的龜類(lèi)和一對(duì)3.2億年前的鯊魚(yú)，它們都是在交配時(shí)被迅速掩埋而變成化石的。很不幸，我們還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何一對(duì)死在浪漫擁抱時(shí)的恐龍化石。即使有些恐龍化石保存得極其完好，但生殖器官依舊無(wú)法識(shí)別。
為了搞清這些已滅絕動(dòng)物的私密部位，科學(xué)家不得不從現(xiàn)存的與它們最親緣關(guān)系最近的動(dòng)物鳥(niǎo)類(lèi)與鱷類(lèi)入手。鳥(niǎo)類(lèi)可以算是活的恐龍，它們于1.5億年前從恐龍的一個(gè)分支中演化而來(lái)，并頑強(qiáng)存活至今。鱷類(lèi)，一個(gè)包含了短吻鱷、長(zhǎng)吻鱷和寬吻鱷的群體，是現(xiàn)存與恐龍和現(xiàn)代鳥(niǎo)類(lèi)關(guān)系最密切的生物類(lèi)群。鳥(niǎo)類(lèi)和鱷類(lèi)的共同特征也可能出現(xiàn)在恐龍身上。
其中一個(gè)在鳥(niǎo)類(lèi)和鱷類(lèi)的兩性中都存在的性狀是，它們都具有泄殖腔（cloaca），這是軀體最末端的一個(gè)空腔，綜合了生殖、排尿和排便的功能，恐龍很可能也具有類(lèi)似器官。因此，一只迷惑龍（Apatosaurus）的生殖器平?？赡苁强床灰?jiàn)的，外觀上僅僅只是尾巴下方的一條縫。
大多數(shù)雄性鳥(niǎo)類(lèi)的泄殖腔內(nèi)沒(méi)有陰莖，它們通過(guò)“泄殖腔親吻”這種方式將精子擠進(jìn)雌性泄殖腔口。但有一些雄性鳥(niǎo)類(lèi)是有陰莖的，有趣的是，這部分鳥(niǎo)類(lèi)在進(jìn)化樹(shù)上的位置位于鳥(niǎo)類(lèi)的主干部分。根據(jù)耶魯大學(xué)的鳥(niǎo)類(lèi)學(xué)家帕特里夏·布倫南（Patricia Brennan）及其團(tuán)隊(duì)的理論，這一特征說(shuō)明，遠(yuǎn)古時(shí)期的鳥(niǎo)類(lèi)具有陰莖，而其他支系的鳥(niǎo)類(lèi)在演化過(guò)程中失去了這一性狀。
就像水禽和其他古老的鳥(niǎo)類(lèi)支系一樣，雄性鱷類(lèi)也具有陰莖，它們使用相似的方式使雌性受精。因此，幾乎可以肯定雄性恐龍會(huì)擁有類(lèi)似器官。如果鱷類(lèi)和性特征發(fā)達(dá)的鳥(niǎo)類(lèi)的私密部位有什么暗示，那就是恐龍的陰莖會(huì)是一種單個(gè)的、不成對(duì)的器官，并至少有一個(gè)長(zhǎng)通道以便在交配時(shí)射出精子。盡管如此，人類(lèi)已發(fā)現(xiàn)了1850多個(gè)屬種的恐龍，它們生存于2.45億年前到6600萬(wàn)年前之間，在漫長(zhǎng)的演化中，它們的外生殖器官很可能出現(xiàn)很多變化。
包頭龍
6.主要分類(lèi)
中國(guó)恐龍Chinese Dinosaurs恐龍鐘敏Class DinosauriaOwen，1841
蜥臀目Order Saurischia Seeley，1888獸腳亞目SuborderTheropoda Marsh，1881
劍龍與甲龍
肉食龍鐘敏類(lèi)
Infraorder Carnosauria von Huene, 1920巨齒龍科Family Megalosauridae Huxley, 1870
⊙建設(shè)氣龍Gasosaurus constructus Dong et Tang, 1985⊙七里峽宣漢龍Xuanhanosaurus qilixiaensis Dong, 1984
異特龍科Family Allosauridae Marsh, 1877
⊙甘氏四川龍Szechuanosaurus campi Young, 1942
⊙石油克拉瑪依龍Kelmayisaurus petrolicus Dong, 1973⊙大水溝吉蘭泰龍 Chilantaisaurus tashikouensis Hu, 1964
⊙毛兒圖吉蘭泰龍Chiantaisaurus maortuensis Hu, 1964
⊙浙江吉蘭泰龍Chilantaisaurus zhejiangensis Dong, 1979
虛骨龍次亞目
Infraorder Coelurosauria Huene, 1914迅足龍科Family Podokesauridae Huene, 1914
⊙尹氏蘆溝龍Lukousaurus yini Young, 1848
虛骨龍科Family Coeluridae Marsh, 1881⊙破碎中國(guó)虛骨龍Sinocoelurus fragilis Young, 1942
⊙原始川東虛骨龍Chuandongocoelurus primitivus He, 1984
鄯善龍科Family Shanshanosauridae Dong, 1977⊙火焰山鄯善龍Shanshanosaurus huoyanshanensis Dong, 1977
暴龍科Family Tyrannosauridae Osborn, 1905
⊙破碎金剛口龍 Chingkankousaurus fragilis Young, 1958
⊙廣西原恐齒龍 Prodeinodon Kwangshiensis Hou et. al., 1975
⊙威肋阿爾伯脫龍 Albertosaurus periculosus Riabinin, 1930⊙奧氏獨(dú)龍 Alectrosaurus olseni Gilmore, 1933
恐龍化石
⊙霸王龍相似種 Tyrannosaurus cf. T. rex Hu, 1973
⊙特暴龍未定種 Tarbosaurus sp. Maleev, 1955
似鳥(niǎo)龍科Family Ornithomimidae Marsh, 1890
⊙亞洲古似鳥(niǎo)龍Archaeornithomimus asiatiicus Gilmore, 1933
竊蛋龍科Family Oviraptoridae Barshold, 1976
⊙嗜角竊蛋龍 Oviraptor philoceratop Osborn, 1924
馳龍科Family Dromaeosauridae Mattew et Brown, 1922⊙艾里克敏捷龍Phaedrolosaurus ilikensis Dong, 1973
⊙小巧吐谷魯龍Tugulusaurus faciles Dong, 1973
⊙蒙古伶盜龍Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924
⊙傷齒龍科Troodontidae Gilmore，1924
蜥腳形亞目
Suborder Sauropodomorpha von Huene, 1932
原蜥腳次亞目
Infraorder Prosauropoda von Huene, 1920
板龍科Family Platesauridae Marsh, 1895
⊙許氏祿豐龍Lufengosaurus huenei Young, 1941
⊙巨型祿豐龍Lufengosaurus magnus Young, 1947
云南龍科Family Yunnanosauridae Young, 1942
⊙黃氏云南龍Yunnanosaurus huangi Young, 1942
⊙巨碩云南龍Yunnanosaurus magnus Young, 1947
近蜥龍科Family Anchisauridae Marsh, 1885⊙中國(guó)近蜥龍Anchisaurus sinensis Young, 1941
美蘭龍科Family Melanrosauridae von Huene, 1929
⊙中和金沙江龍Chinshakiangosaurus zhongheensis Elaao, 1956
蜥腳次亞目
Infraorder Sauropoda Marsh, 1878
圓頂龍科Family Camarasauridae Cope, 1877
蜀龍亞科Subfamily Shunosaurinae Mclntosh, 1990
⊙武定昆明龍Kunmingosaurus wudingensis Zhao, 1985
⊙炎齒原頜龍 Protognathosaurus oxyodon Olshevsky, 1991
⊙岳氏三巴龍Sanpasaurus yoai Young, 1944
⊙船城資中龍Zizhongosaurus chuanchengensis Dong et al., 1983
⊙李氏蜀龍Shunosaurus lii Dong, et. al., 1983
似鯨龍亞科Subfamily Cetiosaurinae Ly dekker, 1888
⊙巴山酋龍Datousaurus bashanensis Dong et Tang, 1984
巧龍亞科Subfamily Bellusaurinae Dong, 1986
馬門(mén)溪龍科Family Mamenchisauridae Young et Chao, 1972
馬門(mén)溪龍亞科Subfamily Mamenchisaurinae Dong, 1992
峨嵋龍屬Genus Omeisaurus Young, 1939
⊙榮縣峨嵋龍Omeisaurus junghsiensis Young, 1939
⊙釜溪峨嵋龍Omeisaurus fuxiensis Dong et. al., 1983
⊙天府峨嵋龍Omeisaurus tianfuensis He et. al., 1984
⊙羅泉峨嵋龍Omeisaurus luoquanensis Li, 1988
馬門(mén)溪龍屬Genus Mamenchisaurus Young, 1954
⊙建設(shè)馬門(mén)溪龍Mamenchisaurus constructus Young, 1954
⊙合川馬門(mén)溪龍Manenchisaurus hochuanensis Young et Zhao, 1972
盤(pán)足龍亞科Subfamily Euhelopodinae Romer, 1956
三角龍
⊙奇臺(tái)天山龍Tienshanosaurus chitaiensis Young, 1937
⊙戈壁克拉美麗龍Klamelisaurus gobiensis Zhao, 1993
⊙湖泊嘉峪龍Chiayusaurus lacstris Bohlin, 1953
⊙師氏盤(pán)足龍Euhelopus zdanskyi Wiman, 1929
⊙廣西亞洲龍Asiatosaurus kwangshiensis Hou et. al., 1975
⊙坦齒蒙古龍 Mongolosaurus hoplodon Gilmore, 1933
梁龍科Family Diplodocidae Marsh, 1884
巨龍亞科Subfamily Titanosaurinae Nopcsa, 1928
⊙耙齒耐梅蓋特龍 Nemegtosaurus pachi Dong, 1977鳥(niǎo)臀目
[Order Ornithischia Seeley 1887]
鳥(niǎo)腳亞目
Suborder ornithopoda Marsh, 1871
異齒龍科Family Heterodontosauridae Romer, 1966
⊙祿豐滇中龍Diachongosaurus lufengensis Young, 1982
棱齒龍科Family Hypsilophodontidae Dollo, 1882
⊙鴻鶴鹽都龍Yandusaurus hungheensis He, 1979
⊙拾遺工部龍Gongbusaurus shiyii Dong et. al., 1983⊙五彩灣工部龍 Gongbusaurus wucaiwanensis Dong, 1989
⊙勞氏靈龍 Agilisaurus louderbacki Peng, 1990
禽龍科Family Iguanodontidae Cope, 1869
原巴克龍屬Genus Probactrosaurus Rozhdestvensky, 1966
⊙戈壁原巴克龍Probactrosaurus gobiensis Rozhdestvensky, 1966
⊙阿拉善原巴克龍Probactrosaurus alashanicus Rozhdestvensky, 1966
鴨嘴龍科Family Hadrosauridae Cope, 1869
鴨嘴龍亞科Subfamily Hadrosaurinae Lambe, 1918
⊙姜氏巴克龍Bactrosaurus johnsoni Glmore, 1933
⊙黑龍江滿(mǎn)洲龍Mandschurosaurus amurensis Riabinin, 1930
蒙古吉摩爾龍 Gilmoreosaurus mongoliensis Brett-Surman, 1975
譚氏龍屬Genus Tanius Wiman, 1929
⊙中國(guó)譚氏龍 Tanius sinensis Wiman, 1929⊙金剛口譚氏龍Tanius chingkankoensis Young, 1958
⊙萊陽(yáng)譚氏龍Tanius laiyangensis Zhen, 1976
⊙南雄小鴨嘴龍Microhadrosaurus nanshiungensis Dong, 1979
⊙巨型山東龍Shantungosaurus giganteus Hu, 1974
櫛龍亞科Subfamily Saurolophinae Brown, 1914
⊙富蘊(yùn)牙克煞龍Jaxartosaurus fuyanensis Wu, 1972
⊙棘鼻青島龍Tsintaosaurus spinorhinus Young, 1958
劍龍亞目
Suborder stegosauria Marsh, 1880
⊙奧氏大地龍Tatisaurus oehleri Simmons, 1965
華陽(yáng)龍科Family Huayangosauridae Galton, 1990
⊙太白華陽(yáng)龍Huayangosaurus taibaii Dong, et. al., 1982
劍龍科Family stegosauridae Marsh, 1877
⊙凹甲劍節(jié)龍Stegosaurides excavatus Bohlin, 1953
⊙關(guān)氏嘉陵龍Chialingosaurus kuani Young, 1959
⊙多棘沱江龍Tuojiangosaurus multispinus Dong, et. al., 1977
⊙江北重慶龍 Chungkingosaurus jiangbeiensis Dong, et. al., 1983
⊙平坦烏爾禾龍Wuerhosaurus homheni Dong, 1973
⊙拉烏拉芒康龍Monokosaurus lawulacus Chao, 1983
甲龍亞目
Suborder Ankylosauria Osborn, 1923
甲龍科Family Ankylosauridae Brown, 1903
⊙明星天池龍Tianchiasaurus nedegoapeferima Dong, 1993
⊙薄甲北山龍 Peishansaurus philemys Bohlin, 1953
⊙格氏繪龍 Pinacosaurus grangeri Gilmore, 1933
⊙結(jié)節(jié)蜥甲龍Sauroplites scutiger Bohlin, 1953
⊙腫頭黑山龍Heishanosaurus pachycephalus Bohlin, 1953
甲龍
角龍亞目
Suborder Ceratopsia Marsh, 1890
朝陽(yáng)龍科Family chaoyangosauridae Zhao, 1983
⊙遼西朝陽(yáng)龍Chaoyangosaurus liaoxinensis Zhao, 1983
鸚鵡嘴龍科Family Psittacosauridae Osborn, 1924
⊙蒙古鸚鵡嘴龍Psittacosaurus mongoliensis Osborn, 1923
⊙中國(guó)鸚鵡嘴龍Psittacosaurus sinensiss Young, 1953
⊙奧氏鸚鵡嘴龍 Psittacosaurus osborni Young, 1931
⊙固陽(yáng)鸚鵡嘴龍 Psittacosaurus guyangensis Zhen, 1981
⊙新疆鸚鵡嘴龍 Psittacosaurus xingiangensis Sereno, 1988
⊙梅萊營(yíng)鸚鵡嘴龍Psittacosaurus meileyingensis Sereno et. al., 1988
原角龍科Family Protoceratopsidae G ranger et Gregory, 1923
⊙戈壁微角龍 Microceratops gobiensis Bohlin, 1953
⊙凹齒微角龍Microcera tops sulcidens Bohlin, 1953
⊙安氏原角龍 Protocera tops andrewsi Granger et Gregory, 1923
腫頭龍亞目
Suborder Pachycephalosauria Osmolska et Maryansky, 1976
平頭龍科Family Homalocephalidae Dong, 1978
⊙紅土崖微腫頭龍 Micropachycephalosaurus hongtuyanensis Dong, 1978
⊙巖寺皖南龍Wannanosaurus yangsiensis Hou, 1977
慢龍目（現(xiàn)為獸腳亞目鐮刀龍超科）
Order Segnosauria (Barsbold et Perly, 1980) Dong, 1992
南雄龍科Family Nanshiungosauridae Dong, 1995
⊙短棘南雄龍Nanshiungosaurus brevisinus Dong, 1979
紀(jì)錄片中的恐龍
7.化石研究
人類(lèi)發(fā)現(xiàn)恐龍化石的歷史由來(lái)已久。早在發(fā)現(xiàn)恐龍之前，歐洲人就已經(jīng)知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大骨骼化石。直到古生物學(xué)家曼特爾發(fā)現(xiàn)了恐龍并與鬣蜥進(jìn)行了對(duì)比，科學(xué)界才初步確定這是一群類(lèi)似于蜥蜴卻早已滅絕的爬行動(dòng)物。
人類(lèi)如果不借助于化石，對(duì)恐龍這一神秘的物種就會(huì)一無(wú)所知。所以對(duì)恐龍的研究，也就是對(duì)恐龍化石的研究。恐龍化石大致可分為骨骼化石和生痕化石兩種，主要保存在中生代時(shí)期形成的沉積巖中。恐龍化石的形成是一個(gè)復(fù)雜、漫長(zhǎng)而又神秘的過(guò)程，它牽涉到恐龍的死亡和滅絕，也與地球億萬(wàn)年的風(fēng)云變幻息息相關(guān)，而它的發(fā)現(xiàn)和挖掘也同樣不易?？茖W(xué)家們通過(guò)各種手段尋找恐龍化石的蛛絲馬跡，并借助現(xiàn)代高科技手段來(lái)復(fù)原化石和研究恐龍。通過(guò)他們的工作，我們漸漸了解了恐龍的外形及生活習(xí)性，而來(lái)自世界各地關(guān)于恐龍的新發(fā)現(xiàn)以及新看法，一再修正我們?cè)日J(rèn)定的恐龍形象，使之更接近事實(shí)的真相。
相傳晉朝時(shí)代的我國(guó)，四川省自貢市就發(fā)現(xiàn)過(guò)恐龍化石。但是，當(dāng)時(shí)的人們并不知道那是恐龍的遺骸，而是把它們當(dāng)作是傳說(shuō)中的龍所遺留下來(lái)的骨頭。
早在曼特爾夫婦發(fā)現(xiàn)禽龍（第一種被命名的恐龍）前，歐洲人就已經(jīng)知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大的動(dòng)物骨骼化石，但當(dāng)時(shí)人們并不知道它們的確切歸屬，因此一直誤認(rèn)為是“巨人的遺骸”。
雜食性恐龍
里丁大學(xué)的一位名叫哈士爾特德的研究人員根據(jù)從一部歷史小說(shuō)《米爾根先生的妻子》中發(fā)現(xiàn)的線索，經(jīng)過(guò)很長(zhǎng)時(shí)間的研究，翻閱了大量的資料，宣布他終于發(fā)現(xiàn)了如下的研究結(jié)果：1677年，一個(gè)叫普洛特-加龍省的英國(guó)人編寫(xiě)了一本關(guān)于牛津郡的自然歷史書(shū)。在本書(shū)中，普洛特-加龍省描述了一件發(fā)現(xiàn)于卡羅維拉教區(qū)的一個(gè)采石場(chǎng)中的巨大腿骨化石。普洛特-加龍省為這塊化石畫(huà)了一張插圖，并指出這個(gè)大腿骨既不是牛的，也不是馬或大象的，而是屬于一種比它們還大的巨人的。
雖然普洛特-加龍省沒(méi)有認(rèn)識(shí)到這塊化石是恐龍的，甚至也沒(méi)有把它與爬行動(dòng)物聯(lián)系起來(lái)，但他用文字記載和用插圖親臨描繪的這塊標(biāo)本已被后來(lái)的古生物學(xué)家鑒定是一種叫做巨齒龍（又名斑龍）的恐龍的大腿骨，而這塊化石的發(fā)現(xiàn)比曼特爾夫婦發(fā)現(xiàn)第一種被命名的恐龍——禽龍?jiān)?45年。因此，哈士爾特德認(rèn)為，普洛特-加龍省應(yīng)該是恐龍化石的第一個(gè)發(fā)現(xiàn)者和記錄者。
1842年，英國(guó)古生物學(xué)家理查德·歐文創(chuàng)建了“dinosaur”這一名詞。英文的dinosaur來(lái)自希臘文deinos（恐怖的）Saurosc（蜥蜴或爬行動(dòng)物）。對(duì)當(dāng)時(shí)的歐文來(lái)說(shuō)，這“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行動(dòng)物”是指大的滅絕的爬行動(dòng)物（實(shí)則不是）。實(shí)際上，那個(gè)時(shí)候發(fā)現(xiàn)的恐龍化石并不多。
暴龍與異特龍
自從1989年南極洲發(fā)現(xiàn)恐龍化石后，全世界七大洲都已有了恐龍的遺跡。世界上被描述的恐龍至少有650至800多個(gè)屬（古生物學(xué)上的種屬，不完全同于現(xiàn)代動(dòng)物的分類(lèi)方式）。后來(lái)，日本、中國(guó)等國(guó)的學(xué)者把它譯為恐龍，原因是這些國(guó)家一向有關(guān)于龍的傳說(shuō)，認(rèn)為龍是鱗蟲(chóng)之長(zhǎng)，如蛇等就素有小龍的別稱(chēng)。
1993年7月，河南西峽恐龍蛋化石群的發(fā)現(xiàn)轟動(dòng)世界。南陽(yáng)盆地的恐龍蛋化石群種類(lèi)多、數(shù)量多、分布廣、保存完好，堪稱(chēng)世界之最。
獸腳類(lèi)恐龍(
恐龍近親
在1861年發(fā)現(xiàn)的始祖鳥(niǎo)（早期認(rèn)為它是最早的鳥(niǎo)類(lèi)，近期研究認(rèn)為其更可能屬于原始恐爪龍類(lèi)）與美頜龍形態(tài)相似，差別在于始祖鳥(niǎo)化石有明顯的羽毛痕跡（美頜龍雖然也有羽毛，但它們很原始），事實(shí)上有相當(dāng)一部分食肉恐龍具有原始羽毛，這顯示恐龍與鳥(niǎo)類(lèi)可能是近親。自從1970年以來(lái)，許多研究報(bào)告指出現(xiàn)代鳥(niǎo)類(lèi)極可能是獸腳亞目恐龍的直系后代，近年來(lái)的研究都傾向于把鳥(niǎo)類(lèi)直接歸入虛骨龍類(lèi)（包括霸王龍、竊蛋龍、恐爪龍等）。鱷魚(yú)則是另一群恐龍的現(xiàn)代近親，但兩者關(guān)系較非鳥(niǎo)恐龍與鳥(niǎo)類(lèi)遠(yuǎn)。非鳥(niǎo)恐龍、鳥(niǎo)類(lèi)、鱷魚(yú)都屬于初龍類(lèi)演化支，該演化支首次出現(xiàn)于晚二疊紀(jì)，并在中三疊紀(jì)成為優(yōu)勢(shì)動(dòng)物群。
哺乳動(dòng)物起源于爬行動(dòng)物，它們的前身是“似哺乳類(lèi)的爬行動(dòng)物”，即獸孔目，早期則是“似爬行類(lèi)的哺乳動(dòng)物”，即哺乳型動(dòng)物。[4]
中生代的爬行動(dòng)物，大部分在中生代的末期滅絕了；一部分適應(yīng)了變化的環(huán)境被保留下來(lái)，即現(xiàn)存的爬行動(dòng)物（如龜鱉類(lèi)、蛇類(lèi)、鱷類(lèi)等）；還有一部分沿著不同的進(jìn)化方向，進(jìn)化成了現(xiàn)今的鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳類(lèi)。
恐龍是介于冷血和溫血之間的動(dòng)物
2014年6月，有關(guān)恐龍究竟是像鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳動(dòng)物一樣的溫血?jiǎng)游?，還是類(lèi)似爬行動(dòng)物、魚(yú)類(lèi)和兩棲動(dòng)物的冷血?jiǎng)游锏膯?wèn)題終于有了答案——恐龍其實(shí)是介于冷血和溫血之間的動(dòng)物。[4]
“我們的結(jié)果顯示恐龍所具有的生長(zhǎng)速率和新陳代謝速率，既不是冷血生物體也不是溫血生物體所具有的特征。它們既不像哺乳動(dòng)物或者鳥(niǎo)類(lèi)，也不像爬行動(dòng)物或者魚(yú)類(lèi)，而是介于現(xiàn)代冷血?jiǎng)游锖蜏匮獎(jiǎng)游镏g。簡(jiǎn)言之，它們的生理機(jī)能在現(xiàn)代社會(huì)并不常見(jiàn)。”美國(guó)亞利桑那大學(xué)進(jìn)化生物學(xué)家和生態(tài)學(xué)家布萊恩·恩奎斯特說(shuō)。
墨西哥生物學(xué)家表示，正是這種中等程度的新陳代謝使得恐龍可以長(zhǎng)得比任何哺乳動(dòng)物都要大。溫血?jiǎng)游镄枰罅窟M(jìn)食，因此它們頻繁獵捕和咀嚼植物。“很難想象霸王龍大小的獅子能夠吃飽以存活下來(lái)。
恐龍
8.恐龍標(biāo)本
中加英美等國(guó)的古生物學(xué)家9日在北京宣布，他們發(fā)現(xiàn)了有史以來(lái)第一件琥珀中的恐龍標(biāo)本，由中國(guó)地質(zhì)大學(xué)（北京）博士邢立達(dá)與加拿大薩斯喀徹溫省皇家博物館教授瑞安·麥凱勒領(lǐng)銜的論文已在線發(fā)表于國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《當(dāng)代生物學(xué)》。
9.滅絕原因
非鳥(niǎo)恐龍?jiān)诘厍蛏仙盍?.6億年之久，獸腳類(lèi)恐龍中的一個(gè)支系分化出鳥(niǎo)類(lèi)，可是在白堊紀(jì)末期，它們卻突然在世界各地銷(xiāo)聲匿跡了。非鳥(niǎo)恐龍的滅絕是地球生命史上的一大懸案，自20世紀(jì)70年代以來(lái)，各種有關(guān)非鳥(niǎo)恐龍滅絕的理論、假說(shuō)紛紛出臺(tái)，展開(kāi)了一場(chǎng)規(guī)?？涨暗臓?zhēng)論。[4]
來(lái)自中國(guó)的古生物學(xué)和物理學(xué)家黎陽(yáng)2009年在耶魯大學(xué)發(fā)表的論文引起國(guó)際古生物學(xué)界的轟動(dòng)，他和他的中國(guó)團(tuán)隊(duì)在6534.83萬(wàn)年前的希克蘇魯伯隕石坑K－T線地層中發(fā)現(xiàn)了高濃度的銥，其含量超過(guò)正常含量232倍。如此高濃度的銥只有在太空中的隕石中才可以找到，地球本身是不可能存在的。根據(jù)墨西哥灣周?chē)炘睾康木_測(cè)定，當(dāng)時(shí)是一顆質(zhì)量相當(dāng)于珠穆朗瑪峰的小行星的物質(zhì)不僅撞擊了地球中美洲地區(qū)，還撞破了地殼，然后是地球上從來(lái)沒(méi)有發(fā)生過(guò)的大地震。撞擊使熔漿被拋到數(shù)千米的高空，繼而是長(zhǎng)達(dá)幾十天的流火現(xiàn)象，高溫也許不是最致命的。數(shù)以千萬(wàn)噸的灰塵、有毒物質(zhì)在隨后的一個(gè)月內(nèi)遍及全球。
在以后的四個(gè)多月里，太陽(yáng)只是一個(gè)模糊的影子，植物停止了生長(zhǎng)，食草動(dòng)物大量減少，污濁的空氣、短缺的食物、肆意的疾病等無(wú)不摧殘著幸存下來(lái)的恐龍。由于塵土的遮蓋，地球上面臨著寒冷的侵襲。但寒冷似乎不是最嚴(yán)重的問(wèn)題，但是，請(qǐng)記住一些動(dòng)物的性別是由溫度決定的，恐龍正是其中之一。造成此次生物的大滅絕。
以前學(xué)術(shù)界都是把外來(lái)天體撞擊說(shuō)和火山噴發(fā)說(shuō)分開(kāi)討論的，但這兩個(gè)學(xué)術(shù)都有相當(dāng)大的缺陷，外來(lái)天體說(shuō)光是撞擊不足以影響那么嚴(yán)重，時(shí)間那么久，范圍那么遠(yuǎn)（全球性的），而火山說(shuō)，地球上的火山活動(dòng)本身就很多很劇烈，但都不足引起如此大的生物滅絕，包括黃石超級(jí)火山在內(nèi)，而中國(guó)學(xué)者黎陽(yáng)提供的論證方向和證據(jù)完美地解答了國(guó)際古生物界的長(zhǎng)期疑問(wèn)，兩者的結(jié)合才可能造成如此重大的地球生物大滅絕。
獸腳類(lèi)恐龍
2000年理論
德國(guó)科學(xué)家提出，恐龍滅絕是由當(dāng)時(shí)惡劣的“空間天氣”造成的，也就是說(shuō)，來(lái)自宇宙的強(qiáng)烈粒子流闖入地球大氣并導(dǎo)致地球氣候發(fā)生劇烈變化，從而致使恐龍滅絕。
美國(guó)物理學(xué)家路易·阿爾瓦雷茲提出的小行星撞擊地球的假說(shuō)備受各方關(guān)注。他在研究意大利古比奧地區(qū)白堊紀(jì)末期地層中的黏上層時(shí)發(fā)現(xiàn)微量元素棗銥的含量比其他時(shí)期地層陡然增加了30-160多倍，之后人們從全球多處地點(diǎn)取樣檢測(cè)都得出同樣結(jié)論，白堊紀(jì)末期地層中銥元素含量異常增高的確是普遍性的。于是阿爾瓦雷茲認(rèn)為在白堊紀(jì)末期有一顆直徑約10公里的小行星撞擊了地球，產(chǎn)生的塵埃遮天蔽日。造成地表氣候環(huán)境巨變，導(dǎo)致了恐龍的消亡。
腫頭龍類(lèi)恐龍
科學(xué)家認(rèn)為，正是宇宙粒子流的爆發(fā)導(dǎo)致了地球氣候條件的劇烈變化，而不能適應(yīng)此種氣候變化的恐龍也因此在較短時(shí)間內(nèi)滅絕。
我們知道，地球內(nèi)部的熱核反應(yīng)會(huì)不斷積聚起巨大能量，一旦地殼承受不住時(shí)，內(nèi)部壓力便沖破地殼突然釋放形成大爆發(fā)。銥棗這種主要存在于地核內(nèi)的元素在大爆發(fā)時(shí)通過(guò)熔巖噴發(fā)從地球深處被帶到地殼表層，而公認(rèn)的標(biāo)志白堊紀(jì)結(jié)束的黏土層正是由大量火山灰塵堆積形成。所以，白堊紀(jì)末期地層中銥含量普遍增多證明當(dāng)時(shí)地殼曾發(fā)生了普遍性劇烈噴發(fā)。
化石檔案告訴我們，絕大多數(shù)恐龍的死亡時(shí)間和絕大部分恐龍蛋化石的產(chǎn)出年代是在白堊紀(jì)末期，已發(fā)現(xiàn)的恐龍和恐龍蛋化石全部保存在富含銥的薄黏土層下的地層中，這與地質(zhì)學(xué)界認(rèn)定的白堊紀(jì)末期大規(guī)模造山運(yùn)動(dòng)等一系列全球性地殼構(gòu)造劇烈變動(dòng)的時(shí)間相吻合。
獸腳類(lèi)
在內(nèi)蒙古巴音滿(mǎn)都呼白堊紀(jì)末期的地層里出土的數(shù)百個(gè)原角龍和甲龍化石中，大量完整的恐龍骨架成群堆積在一起，從遺骸的埋葬姿勢(shì)看，它們是在極度痛苦中死去，其中還有整群的恐龍幼仔骨架。這一情景顯示它們是災(zāi)難性的集體死亡。
大量體現(xiàn)當(dāng)時(shí)地球環(huán)境特征的動(dòng)植物化石顯示，白堊紀(jì)末期以前，地球大氣層的密度和厚度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)2000年，地表較為平坦，全球都是非常溫暖潮濕的氣候環(huán)境。那時(shí)極地和赤道溫差很小，20世紀(jì)80年代，加拿大地質(zhì)學(xué)家曾在北極圈內(nèi)的埃爾斯米爾島發(fā)現(xiàn)了一片以水杉為主的化石樹(shù)林，林中還有鱷等動(dòng)物化石，說(shuō)明極地曾具有熱帶的氣候環(huán)境。
一些早在侏羅紀(jì)就已經(jīng)進(jìn)化為原始鳥(niǎo)類(lèi)、哺乳類(lèi)的動(dòng)物、遵循自然界物競(jìng)天擇、適者生存的法則，在相對(duì)惡劣的環(huán)境中，經(jīng)過(guò)7000萬(wàn)年不斷演變，大多數(shù)物種改變了原來(lái)的形態(tài)。當(dāng)然，每次大規(guī)模物種進(jìn)化后，總會(huì)有一些物種保留原狀，像魚(yú)類(lèi)進(jìn)化為兩棲類(lèi)后，魚(yú)類(lèi)還延續(xù)生存，爬行類(lèi)中也有極少數(shù)（鱷、蜥蜴等）至今仍然保持了7000萬(wàn)年前的原始形態(tài)。
中生代的鳥(niǎo)類(lèi)（鳥(niǎo)類(lèi)是一種特殊恐龍）
地球巖層中的生物遺跡揭示，在生物進(jìn)化史上，每隔一定時(shí)期就會(huì)發(fā)生一次物種大滅絕，白堊紀(jì)末期的恐龍滅絕不是生物進(jìn)化史上惟一的災(zāi)難，在更早的年代曾發(fā)生過(guò)絕大部分無(wú)脊椎動(dòng)物在很短時(shí)間突然出現(xiàn)的“寒武紀(jì)生命大爆炸”現(xiàn)象。就像生物從單細(xì)胞向多細(xì)胞進(jìn)化與爬行動(dòng)物向哺乳動(dòng)物進(jìn)化一樣，它們需要一個(gè)進(jìn)化的過(guò)程（有1984年發(fā)現(xiàn)的我國(guó)云南澄江化石群為證）。
地球內(nèi)部至今仍在繼續(xù)的地質(zhì)構(gòu)造頻繁變動(dòng)的事實(shí)表明，周期性地殼構(gòu)造變動(dòng)引起的環(huán)境“災(zāi)變”在生物進(jìn)化過(guò)程中始終起主導(dǎo)作用，當(dāng)然，小規(guī)模的物種逐漸進(jìn)化也是貫穿于整個(gè)生命演變過(guò)程。周期性天體爆發(fā)（如新星爆發(fā)）是包括地球在內(nèi)的所有行星在演變過(guò)程中不可缺少的重要環(huán)節(jié)。那些山脈中的海洋生物化石和海底礦藏就是解釋恐龍時(shí)代因地殼劇烈變動(dòng)而終結(jié)的最好說(shuō)明。我們知道，恐龍滅絕的時(shí)間是在距今約6500萬(wàn)年前，地質(zhì)年代為中生代白堊紀(jì)末或新生代第三紀(jì)初。而且在那個(gè)時(shí)候，不僅統(tǒng)治了地球達(dá)1億多年的各種恐龍全部絕滅了，同樣悲慘的命運(yùn)還同時(shí)降臨到了地球上的很多種其它的生物頭上。在這次災(zāi)難中滅絕的還有魚(yú)龍、蛇頸龍等海洋爬行動(dòng)物，有翼龍等會(huì)飛的爬行動(dòng)物，有彩蜥等恐龍的陸生爬行動(dòng)物親戚，有菊石、箭石等海洋無(wú)脊椎動(dòng)物﹔海洋中的微型浮游動(dòng)植物，鈣質(zhì)浮游有孔蟲(chóng)和鈣質(zhì)微型浮游植物等也幾乎被一掃而光。經(jīng)過(guò)這場(chǎng)大劫難，當(dāng)時(shí)地球上大約50%的生物屬和幾乎75%的生物種從地球上永遠(yuǎn)地消失了。
這場(chǎng)大滅絕使得在距今約6500萬(wàn)年這個(gè)時(shí)間的前后，地球上生物世界的面貌發(fā)生了根本性的巨變。這場(chǎng)大滅絕標(biāo)志著中生代的結(jié)束，地球的地質(zhì)歷史從此進(jìn)入了一個(gè)新的時(shí)代——新生代。
在此，僅將一些較為人所知的說(shuō)法分述如下：餓死、互相殘殺等等，不過(guò)說(shuō)法越來(lái)越多，但中國(guó)科學(xué)家考證，隕石撞擊后，恐龍還存活了200萬(wàn)年左右。
恐龍滅絕全過(guò)程（隕石撞擊）
隕星撞擊說(shuō)
1980年，美國(guó)科學(xué)家阿弗雷茲父子在6500萬(wàn)年前的地層中發(fā)現(xiàn)了高濃度的銥，其含量超過(guò)正常含量幾十甚至數(shù)百倍。這樣濃度的銥在隕石中可以找到，因此，科學(xué)家們就把它與恐龍滅絕聯(lián)系起來(lái)。根據(jù)銥的含量還推算出，撞擊物體是直徑大約10公里的一顆小行星，這么大的隕石撞擊地球，是一次無(wú)與倫比的打擊，以地震的強(qiáng)度來(lái)計(jì)算，大約是里氏10級(jí)，而撞擊產(chǎn)生的隕石坑直徑將超過(guò)100公里?？茖W(xué)工作者用了10年時(shí)間，終于有了初步結(jié)果，他們?cè)谥忻乐弈鞲绐q卡坦半島的地層中找到了這個(gè)大坑。據(jù)推算，這個(gè)坑的直徑在180-300公里之間。在2000年，科學(xué)工作者們還在對(duì)這個(gè)大坑做進(jìn)一步的研究。
由于這一隕石坑現(xiàn)已被找到，科學(xué)家也已經(jīng)掌握了一些相關(guān)證據(jù)，所以，恐龍滅絕之謎似乎可以塵埃落定了。
造山運(yùn)動(dòng)說(shuō)
在白堊紀(jì)末期發(fā)生的造山運(yùn)動(dòng)使得沼澤干涸，許多以沼澤為家的恐龍就無(wú)法再生活下去。因?yàn)闅夂蜃兓?，植物也改變了，食草性的恐龍不能適應(yīng)新的食物，而相繼滅絕。食草性恐龍的滅絕使肉食性恐龍也失去了依持，結(jié)果也滅絕了。此滅絕過(guò)程持續(xù)了1000-2000萬(wàn)年。到了白堊紀(jì)末期，恐龍?jiān)诘厍蛏辖^跡。
氣候變化說(shuō)
由于板塊移動(dòng)，海流產(chǎn)生改變，更引起氣候的巨幅改變。嚴(yán)寒而干燥的氣候使植物死亡，恐龍缺乏食物而導(dǎo)致了滅亡。
海洋退潮說(shuō)
根據(jù)羅伯特·巴克的說(shuō)法，海洋退潮，陸地之間相接壤時(shí)，生物彼此相接觸，因而造成某種類(lèi)的生物絕種。例如袋鼠，袋鼠能在大洋洲這種島嶼大陸上生存，但在南美大陸上遇見(jiàn)別種動(dòng)物就宣告滅亡。除了這種吃與被吃的關(guān)系外，還有疾病與寄生蟲(chóng)等的傳染與傳播問(wèn)題。
火山爆發(fā)說(shuō)
因?yàn)榛鹕降谋l(fā)，二氧化碳大量噴出，造成地球急激的溫室效應(yīng)，使得植物死亡。而且，火山噴發(fā)使得鹽素大量釋出，臭氧層破裂，有害的紫外線照射地球表面，造成生物滅亡。但這個(gè)學(xué)說(shuō)有一個(gè)前提，那就是火山大規(guī)模地爆發(fā)。
意大利著名物理學(xué)家安東尼奧-齊基基提出，恐龍大絕滅的原因很可能是大規(guī)模的海底火山爆發(fā)。齊基基教授認(rèn)為，白堊紀(jì)末期，地球上在海洋底下發(fā)生了一系列大規(guī)模的火山爆發(fā)，從而影響了海水的熱平衡，并進(jìn)而引起了陸地氣候的變化，因此影響了需要大量食物維持生存的恐龍等動(dòng)物的生存。
南極龍
溫血?jiǎng)游镎f(shuō)
過(guò)去，所有的科學(xué)家都認(rèn)為恐龍像其他爬行動(dòng)物一樣是冷血?jiǎng)游锘蜃儨貏?dòng)物，但是隨著化石資料的不斷增多，人們的認(rèn)識(shí)也發(fā)生了變化，有人提出，有些恐龍可能是溫血?jiǎng)游?。首先，他們認(rèn)為有些恐龍行動(dòng)極為敏捷，也不是像蛇一樣在地上爬行，而是靠?jī)蓷l后腿在地面上跑動(dòng)，其速度可達(dá)每小時(shí)20至90多公里。這就需要有強(qiáng)壯的心臟并且維持較高的新陳代謝，這些顯然冷血?jiǎng)游锸亲霾坏降摹Ｆ浯?，恐龍的食量都相?dāng)大，據(jù)推測(cè)，一頭30噸重的蜥腳類(lèi)恐龍，每天可能要吃掉近2噸食物，只有溫血?jiǎng)游锊判枰@么多的能量。從食肉恐龍遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于食草恐龍來(lái)看，這一點(diǎn)也是合理的。另外，還有一些身體較小的恐龍，它們身上覆蓋著一層羽毛或毛發(fā)，這也是為了防止體溫散失。其它方面，如骨骼的研究，也初步表明一些恐龍是溫血?jiǎng)游铩匮铸埖恼f(shuō)法一提出，就受到強(qiáng)烈抨擊，但到底結(jié)論如何，還難下定論。
有些人認(rèn)為恐龍是溫血性動(dòng)物，因此可能禁不起白堊紀(jì)晚期的寒冷氣候而導(dǎo)致無(wú)法存活。因?yàn)榧词箍铸埵菧匮?，體溫仍然不高，可能和現(xiàn)生樹(shù)懶的體溫差不多，而要維持這樣的體溫，也只能生存在熱帶氣候區(qū)。同時(shí)恐龍的呼吸器官并不完善，不能充分補(bǔ)給氧。溫血?jiǎng)游锖屠溲獎(jiǎng)游锊灰粯拥牡胤剑褪侨绻w溫降到一定的范圍之下，就要消耗體能以提高體溫，身體也就很快地變得虛弱。它們過(guò)于龐大的體驅(qū)，不能進(jìn)入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持續(xù)幾天，可能就會(huì)因?yàn)楹谋M體力而遭到凍死的命運(yùn)。但是，這種學(xué)說(shuō)有一個(gè)疑點(diǎn)，那就是恐龍不都是那么龐大的，也不一定都不能躲進(jìn)洞里避難，所以這種學(xué)說(shuō)也有不完善的地方。
哺乳進(jìn)化說(shuō)
在中生代后半，已有哺乳類(lèi)的祖先生存。據(jù)化石的記錄，當(dāng)時(shí)的哺乳類(lèi)體型甚小，數(shù)量也有限，直到白堊紀(jì)的后期，數(shù)量才開(kāi)始急速增加。推測(cè)它們屬于以昆蟲(chóng)等為主食的雜食性，這些小型哺乳類(lèi)發(fā)現(xiàn)恐龍卵之后，即不斷取而食之，最終導(dǎo)致恐龍的生育危機(jī)，導(dǎo)致恐龍滅絕。
物種進(jìn)化說(shuō)
認(rèn)為恐龍由于繁榮期長(zhǎng)達(dá)1.6億年，使得肉體過(guò)于巨體化。而且，角和其它骨骼也出現(xiàn)異常發(fā)達(dá)的現(xiàn)象，因此在生活上產(chǎn)生極大的不便，最終導(dǎo)致絕種。
恐龍中最具代表性的迷惑龍，體長(zhǎng)25米，體重達(dá)30噸，由于體型過(guò)于龐大，使動(dòng)作遲鈍而喪失了生活能力。另外，三角龍等則因不斷巨大化的三只角以及保護(hù)頭部的骨骼等部位異常發(fā)達(dá)，反而走向自滅之途。
受挫理論說(shuō)
已經(jīng)在世界上許多地方陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了古老爬行類(lèi)的蛋化石，尤其是恐龍的蛋化石。按照形態(tài)結(jié)構(gòu)，可以把恐龍蛋分為短圓蛋、橢圓蛋和長(zhǎng)形蛋等種類(lèi)。恐龍蛋的大小變化范圍很大，蛋殼厚度及其內(nèi)外部“紋飾”、蛋殼結(jié)構(gòu)及其殼層中的椎狀層和柱狀層比例變化范圍都存在不同的差異。為了深入開(kāi)展恐龍蛋內(nèi)部特征的研究，科學(xué)家已經(jīng)采用了很新的技術(shù)和多種方法，如掃描隧道顯微鏡，x射線衍射儀，偏光顯微鏡，CT掃描儀等等。我國(guó)科學(xué)家首次采用CT技術(shù)對(duì)山東萊陽(yáng)出土的恐龍蛋化石進(jìn)行了無(wú)損傷內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征的研究，發(fā)現(xiàn)了山東萊陽(yáng)的一些恐龍蛋化石具有其它方法無(wú)法觀察到的恐龍胚胎。一些科學(xué)工作者認(rèn)為。恐龍胚胎的變形與錯(cuò)位，有可能導(dǎo)致恐龍蛋無(wú)法正常孵化，從而使恐龍走向衰弱最終滅絕。
驟變理論說(shuō)
根據(jù)深海地質(zhì)鉆探得到的資料，一些科學(xué)家認(rèn)為在6500萬(wàn)年前的地球上的氣候發(fā)生了異常的變化，溫度忽然升高。這種變化使恐龍等散熱能力較弱的變溫動(dòng)物無(wú)法很好地適應(yīng)環(huán)境，引起其身體中的內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂，尤其是造成雄性個(gè)體的生殖系統(tǒng)嚴(yán)重?fù)p壞。結(jié)果，恐龍無(wú)法繁殖后代，從而走向了最終的絕滅。
還有一種理論，雖然同樣是認(rèn)為氣候驟變引起恐龍絕滅，但是推測(cè)的過(guò)程卻不一樣。這一派學(xué)者認(rèn)為，在距今大約7000萬(wàn)年前，北冰洋與其它大洋之間被陸地完全隔開(kāi)，并在最后的日子里，那咸咸的海水因各種因素的作用漸漸地變成了淡水。到了距今6500萬(wàn)年前，分隔北冰洋與其它大洋的“堤岸”突然發(fā)生了決口。大量因淡化而變輕的北冰洋的水流入其它大洋。由于北冰洋的水溫度很低，這些“外溢”的冷水形成了一層冷流，使得地球大洋的海水溫度迅速地下降了大約20度。海洋溫度的下降又嚴(yán)重影響了大陸氣候，使大陸上空的空氣變冷。同時(shí)，空氣中的水蒸氣含量也迅速減少，引起了陸地上普遍的干旱。
氣候驟變?cè)斐煽铸埥^滅的一條可能的途徑是嚴(yán)重影響恐龍的卵。一些科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，在恐龍滅絕之前的白堊紀(jì)末期，恐龍蛋的蛋殼有變薄的趨勢(shì)，說(shuō)明在恐龍大絕滅之前有氣候急劇變化造成的作用。我國(guó)的一些古生物學(xué)家也發(fā)現(xiàn)，在一些化石地點(diǎn)產(chǎn)出的恐龍蛋中，臨近絕滅時(shí)期的那些恐龍蛋蛋殼上的氣孔比其它時(shí)期的恐龍蛋蛋殼中的氣孔要少，這很可能與氣候變得寒冷干燥有關(guān)。
變化理論說(shuō)
白堊紀(jì)末期的恐龍大絕滅是生物歷史上的一個(gè)千古之謎，科學(xué)家提出了一個(gè)又一個(gè)的理論來(lái)試圖解釋其原因，但是至今沒(méi)有一個(gè)讓所有人都能夠接受的定論。較為流行的說(shuō)法是小行星撞擊地球引起的災(zāi)難導(dǎo)致了恐龍的滅絕，但是這一理論并不完善。因?yàn)榭铸埵钱?dāng)時(shí)地球上最成功的動(dòng)物，其豐富的多樣性更是表現(xiàn)得大小不等、形態(tài)各異、生活方式也是多種多樣。
現(xiàn)代科學(xué)分析使我們了解到，在地球剛剛形成的遙遠(yuǎn)年代里，空氣中基本上沒(méi)有氧氣，二氧化碳的含量卻很高。后來(lái)，隨著自養(yǎng)生物的出現(xiàn)，光合作用開(kāi)始了消耗二氧化碳和制造氧氣的過(guò)程，從而改變了地球上的大氣環(huán)境。同時(shí)，二氧化碳一方面通過(guò)生物的固定以煤、石油沉積在地層里，另一方面也通過(guò)有機(jī)或無(wú)機(jī)的過(guò)程以各類(lèi)碳酸鹽的形式沉積下來(lái)。這種沉積是一直進(jìn)行的。
有證據(jù)表明，恐龍生活的中生代二氧化碳的濃度很高，而其后的新生代二氧化碳的濃度卻較低。
眾所周知，每種生物都需要在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境里才能夠正常地生活，環(huán)境的變化常常能夠?qū)е乱粋€(gè)物種的興衰。當(dāng)環(huán)境有利于這一物種時(shí)，它就會(huì)興旺發(fā)展﹔反之，則會(huì)衰落甚至絕滅。環(huán)境因素包括溫度、水等因素，還包括大氣的成分。那么，大氣成分的變化會(huì)不會(huì)影響生物的生活呢？答案是肯定的。
恐龍生活的中生代，大氣中的二氧化碳的含量較高，說(shuō)明恐龍很適應(yīng)于高二氧化碳濃度的大氣環(huán)境。也許只有在那種大氣環(huán)境中，它們才能很好的生活。當(dāng)時(shí)，盡管哺乳動(dòng)物也已經(jīng)出現(xiàn)，但是它們始終沒(méi)有得到大發(fā)展，也許這正是由于大氣成分以及其它環(huán)境對(duì)它們并不十分有利，因此它們?cè)谥猩恢碧幱谌跣〉牡匚?，發(fā)展緩慢。隨著時(shí)間推移，到了白堊紀(jì)之末，大氣環(huán)境發(fā)生了巨大的變化，二氧化碳的含量降低，氧氣的含量增加，這種對(duì)恐龍不利的環(huán)境可能體現(xiàn)在兩個(gè)方面：1、恐龍的身體發(fā)生了不適，在新的環(huán)境下，很容易得病，而且疾病會(huì)像瘟疫一樣蔓延。2、新的大氣環(huán)境更適于哺乳動(dòng)物的生存，哺乳動(dòng)物成為更先進(jìn)、適應(yīng)性更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)者。在這兩種因素的作用下，恐龍最終滅絕了。而那些孑遺的爬行動(dòng)物則是少數(shù)既能適應(yīng)舊環(huán)境，又能適應(yīng)新環(huán)境的少數(shù)爬行動(dòng)物物種。
大氣成分變化造成恐龍滅絕這一理論有兩個(gè)出發(fā)點(diǎn)，一個(gè)是中生代的大氣成分與現(xiàn)代不同，另一個(gè)是每種生物需要合適的大氣環(huán)境才能生存。遠(yuǎn)古時(shí)代的大氣中幾乎沒(méi)有氧氣，而二氧化碳的含量很高。后來(lái)由于生物的出現(xiàn)，在光合作用下大氣中二氧化碳的含量逐漸減少、氧氣的含量逐漸增加的這一過(guò)程也許可以解釋生物進(jìn)化史中的很多現(xiàn)象。例如寒武紀(jì)的生命大爆發(fā)，這也是進(jìn)化史中的一個(gè)難解之謎。大氣成分變化也可以對(duì)此作出解釋?zhuān)驗(yàn)閯?dòng)物不能直接利用無(wú)機(jī)物進(jìn)行光合作用，它的起源落后于植物的起源，必須發(fā)生于大氣中的氧氣含量達(dá)到相當(dāng)?shù)某潭葧r(shí)。因此，寒武紀(jì)的生命大爆發(fā)必須以大氣中的氧氣含量已經(jīng)達(dá)到了一定程度做保障，而這一點(diǎn)已經(jīng)被科學(xué)所證明。
除了上述12種比較著名之說(shuō)外，還有許多較鮮為人知的說(shuō)法（如太陽(yáng)黑子爆發(fā)、電磁擾動(dòng)、地球磁場(chǎng)方向及強(qiáng)弱發(fā)生變化）。
但無(wú)論發(fā)生了什么，有一點(diǎn)是不容質(zhì)疑的，那就是恐龍無(wú)法適應(yīng)所發(fā)生的事件所造成的影響或改變。
最新研究結(jié)果
科學(xué)家最新研究顯示，0.65億年前小行星碰撞地球時(shí)間或早或晚都可能不會(huì)導(dǎo)致恐龍滅絕，真實(shí)滅絕原因是當(dāng)時(shí)恐龍?zhí)幱谳^脆弱的生態(tài)系統(tǒng)中，環(huán)境劇變易導(dǎo)致滅絕。[9]
0.65億年前小行星碰撞地球之前，恐龍就已遭受環(huán)境變化的影響，大量的火山活動(dòng)和溫度變化，導(dǎo)致恐龍生態(tài)系統(tǒng)易受傷害。如果小行星碰撞地球早發(fā)生數(shù)百萬(wàn)年，大量的恐龍種類(lèi)以及較穩(wěn)定的食物鏈，使恐龍能幸存下來(lái)；如果小行星碰撞地球晚發(fā)生數(shù)百萬(wàn)年，恐龍將有機(jī)會(huì)完善進(jìn)化，更好地適應(yīng)惡劣環(huán)境條件，可能逃離滅絕厄運(yùn)。
大約0.65億年前，當(dāng)直徑10公里的一顆小行星碰撞在現(xiàn)今墨西哥境內(nèi)，恐龍世界遭受了環(huán)境劇變，使它們處于易受傷害的狀態(tài)中。這項(xiàng)最新研究是由英國(guó)愛(ài)丁堡大學(xué)古生物學(xué)家?guī)ьI(lǐng)一支國(guó)際研究小組負(fù)責(zé)的，他們研究分析大量恐龍化石標(biāo)本，其中多數(shù)挖掘自北美洲。
研究小組發(fā)現(xiàn)全球廣泛出現(xiàn)的火山活動(dòng)性，海平面變化以及氣溫波動(dòng)，導(dǎo)致恐龍食物鏈出現(xiàn)危機(jī)，此時(shí)，一顆直徑10公里的小行星碰撞地球，更是雪上加霜，加速了恐龍滅絕消亡。
這項(xiàng)最新研究報(bào)告發(fā)表在近期出版的《生物學(xué)評(píng)論雜志》上。當(dāng)小行星碰撞地球?qū)?dǎo)致海嘯、地震、野火、氣溫突然變動(dòng)以及其它環(huán)境因素變化，對(duì)原本脆弱的恐龍生態(tài)系統(tǒng)帶來(lái)致命一擊，使得恐龍物種陸續(xù)滅絕消失。
唯一幸存的是空中飛行的恐龍物種，它們逐漸進(jìn)化形成現(xiàn)今的鳥(niǎo)類(lèi)。英國(guó)愛(ài)丁堡大學(xué)地質(zhì)科學(xué)院的史蒂夫-布魯薩特博士說(shuō)：“恐龍是‘糟糕運(yùn)氣’的受害者，當(dāng)時(shí)地球遭受一顆巨大小行星碰撞，正值恐龍生態(tài)系統(tǒng)處于最差時(shí)期，恐龍很容易遭受攻擊傷害。這項(xiàng)最新研究有助于澄清解釋恐龍滅絕之謎。”
恐龍消失的元兇是月球
恐龍?jiān)诘厍蛏系南钦麄€(gè)地球氣候環(huán)境的改變?cè)斐傻模铸垥r(shí)期的氣候環(huán)境與恐龍消失后的氣候環(huán)境是兩個(gè)不同的氣候環(huán)境。誰(shuí)有那么大的能量控制整個(gè)地球的氣候環(huán)境呢？在月球的起源里有一個(gè)俘獲說(shuō)，地球在白堊期末期俘獲了月球，俘獲的時(shí)間與恐龍?jiān)诘厍蛳У臅r(shí)間有吻合的地方。而科學(xué)家證明地球的一年四季是月球造成的，恐龍時(shí)期的地球是沒(méi)有一年四季的，當(dāng)時(shí)的赤道與北極都是森林與恐龍，而6500萬(wàn)年后的北極是寒冷的世界?？铸垥r(shí)期的植物與動(dòng)物的個(gè)子要比現(xiàn)在同樣的植物與動(dòng)物的個(gè)子要大？原因就是不同氣候環(huán)境造成的。在恐龍時(shí)期，地球一年四季如春，恐龍消失后地球有了一年四季。在俘獲說(shuō)里也提到了造山運(yùn)動(dòng)與大陸漂移，跟恐龍”滅絕“的假說(shuō)也有吻合的地方，當(dāng)時(shí)地球發(fā)生了造山運(yùn)動(dòng)與漂移。
如果是突發(fā)災(zāi)難引起的恐龍消失，那么災(zāi)難過(guò)后，為什么地球沒(méi)有恢復(fù)到原來(lái)恐龍時(shí)期的氣候環(huán)境呢？突發(fā)的災(zāi)難會(huì)使地球的植物的個(gè)子突然變小，突發(fā)的災(zāi)難也會(huì)導(dǎo)致整個(gè)地球植物分布有一個(gè)很大變化?？煽茖W(xué)家在這化石的發(fā)現(xiàn)與突發(fā)的災(zāi)難不吻合。科學(xué)家在植物化石的發(fā)現(xiàn)是緩慢的過(guò)程，而不是突然的變化。
如果是月球在白堊期末期進(jìn)入到現(xiàn)在的位置，從環(huán)境改變來(lái)解析恐龍消失的原因。更能合理的解釋當(dāng)時(shí)地球上發(fā)生的事情。
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